文章图片标题

高雄山虫草无性型研究进展

分类:虫草文献 作者:阳光虫草 评论:0 热度: 28,676 ℃

阳光虫草

高雄山虫草无性型研究进展

高雄山虫草无性型研究进展

摘要:高雄山虫草(cordyceps takaomontana)无性型的名称历经多次变迁,现认为细脚棒束孢(isaria tenuipes)是其真正的无性型。细脚棒束孢具有重要的药理、药化作用,子实体和发酵液中可分离出具有抗肿瘤、抗菌和镇静等作用的有效活性组分,基于此也产生了各种各样细脚棒束孢的培养方法和产品,笔者通过对近几年该方面的研究进行综述,以期对细脚棒束孢的研究开发工作提供参考和借鉴。

关键词:高雄山虫草; 细脚棒束孢; 细脚拟青霉; 生物活性物质; 人工培养

高雄山虫草(cordyceps takaomontana)能寄生多种鳞翅目昆虫,子实体形状与蛹虫草(c. militaris)相似。在自然界,高雄山虫草有性型不易出现,但其无性型――细脚棒束孢(isaria tenuipes)却分布较广,易于采集。无论是宏观特征,还是微观特征,细脚棒束孢与昆虫病原真菌――粉棒束孢(isaria farinosa)非常相似,常互相混淆,这很不利于细脚棒束孢的科学利用和信息交换。

著名药用真菌冬虫夏草(c. sinensis)一直受到国内外广大消费者的青睐,作为天然“生物制药厂”,引起了西方研究者新的兴趣[1,2]。而细脚棒束孢作为“新型冬虫夏草”在南韩和日本也取得了有特色的研究成果,其中在抗肿瘤、抗菌、清除体内自由基以及改善睡眠和抗忧郁等方面[3-8]的研究成果尤为显著。目前,细脚棒束孢的各种产品和规模化人工培养方法不断推出,备受食药用菌研究者的关注。因此,很有必要对细脚棒束孢名称变迁、分类地位、有效活性组分及生产方法作一综述,以期对虫草研究和开发者提供有益的帮助。

1 形态特征

细脚棒束孢又称大孢虫花和日本虫花,其典型特征是:孢梗束基部米黄色、光滑、致密、分枝;头部棒状或珊瑚状分枝,白色或黄白色粉状。孢梗束的高度与寄主虫体的大小、覆盖物厚度和环境湿度有关,一般为10~20 mm,个别高达50 mm。由于细脚棒束孢头部多由珊瑚状白色的分枝和大量孢子组成,很像白色的雪花堆积,故在韩国人们也称它为“雪花冬虫夏草”[3]。它的主要培养性状及微观特征是: 25 ℃,在查氏培养基上培养14 d菌落直径达25~30 mm,菌落平展、绒毛状、灰白色,背面呈淡棕色。延长培养14 d产生孢梗束,基部黄色,上部白色。分生孢子梗分枝,其上着生有由3~6个瓶梗组成的轮生体。瓶梗基部拟椭圆形或球形膨大,大小4.8~20.0 μm× 1.6~3.6 μm。分生孢子长椭圆形或略弯曲的腊肠形,大小3.0~10.0 μm × 1.6~2.8 μm;具双细胞,大小8.0~11.0 μm × 2.0~3.2 μm,分生孢子链长[9]。

2 分类地位

早在1932年和1934年,日本学者就在米饭培养基上接种细脚棒束孢,成功培养出了高雄山虫草子实体,并首次提出细脚棒束孢是高雄山虫草的真正无性型[10,11]。2005年,yokoyama等[12]利用溶壁酶和聚乙二醇4000处理细脚棒束孢菌丝体后,也成功培养了具有成熟子囊壳的高雄山虫草,更进一步证明了细脚棒束孢是高雄山虫草真正的无性型。

peck[13]于1879年首次以细脚棒束孢的名称描述了该真菌,但到了1974年,samson[14]将棒束孢属的不少种移入了拟青霉属(paecilomyces)中,将细脚棒束孢更名为细脚拟青霉(p. tenuipes)。2005年,hodge等[15]再次重新研究了棒束孢属的历史文献,认为棒束孢属(isaria)是有效的属名,随后,他们提出在拟青霉属中拟棒束孢组的拟青霉应重新归于棒束孢中。同年,luangsa-ard等[16]基于分子系统学研究结果,接受和采纳了hodge等的说法,将拟青霉属中10个有性型属于虫草的拟青霉种(包括细脚拟青霉)都归入了棒束孢属中。

3 药理药化

3.1抗肿瘤作用

2001年,nam等[3]从人工培养的细脚棒束孢子实体中分离到2个具有抗癌作用的细胞毒性化合物,光谱吸收分析表明,其中1个是麦角甾醇的过氧化物――5α, 8α-环氧-24(r)-甲基胆甾-6,22-二烯-3β-醇,另1个是4β-乙酰环氧单端孢烯二醇(4β-acetoxyscirpene-3α,15-diol,aetd)。aetd对人胃癌细胞系 (snu-1)、肝癌细胞系 (snu-354)、直肠癌细胞系(snu-c4) 和鼠肉瘤-180的抑制浓度(ic50)分别为1.2、4.0、2.2和1.9 mmol/l,活性比目前用于临床治疗癌症患者的顺铂大约高4.0~6.6倍。aetd是人类原髓细胞白血病细胞(hl-60 )强有力的细胞凋亡诱导因子,它可引起人类急性淋巴母细胞白血病细胞(molt- 4)、人单核细胞(thp-1)和hl-60的细胞凋亡[17,18]。lee等[19]采用结构上与aetd相似的乙酰环氧单端孢烯二醇做试验也观察到同样典型的细胞凋亡现象。除具有抗肿瘤作用外,aetd还具有降血糖的作用[20] 。2002年,oh等[21]从细脚棒束孢子实体中也分离到1种能诱导hl-60细胞凋亡的物质――(3r,6r)-4-甲基-6-(1-甲基乙基)-3苯甲基-过氧化氢-1,4-嗪-2,5-二酮,作用剂量在5~100 μg/ml之间。2004年,park等[22]从细脚棒束孢子实体中分离纯化到1个硅酸特异外源凝集素,其对人胃癌细胞系、胰腺癌细胞系和乳腺癌细胞系皆有细胞毒作用。

2009年,bunyapaiboonsri等[23]从细脚棒束孢培养滤液中分离出2种分别具有螺环和二环的半缩醛化合物――生物碱e和f,其中f具有抗疟疾和细胞毒作用。细脚棒束孢的液体发酵液的抗肿瘤作用机制,除直接引起癌细胞凋亡外,增强机体的免疫能力也是十分重要的方面。takano等[24]在体内外的研究表明,在10、100 μg/ml剂量下的细脚棒束孢液体发酵液,能促进t辅助细胞1细胞因子、白细胞介素-2和干扰素-γ的形成。此外,还能促进粒-巨噬细胞集落刺激因子和白细胞介素-10的形成,因此细脚棒束孢有可能开发作为免疫性疾病的治疗或预防剂。另有一些研究表明,从细脚棒束孢发酵液分离纯化的多糖有明显的免疫调节活性[25,26]。有研究者分离纯化的多糖ptps-1,是中性杂多糖,研究表明,该物质可明显促进小鼠脾细胞的增殖,具有免疫调节和抗肿瘤活性[27,28]。

3.2抗菌作用

haritakun等[28]从细脚棒束孢的发酵液中分离到棒束孢系列生物碱a~d,此类物质具有1个独特的壬烷环,它的a、c和d组分对结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis)h37ra具有明显的活性,其最低抑菌浓度为200 μg/ml。桂琳等[29]研究表明,细脚棒束孢发酵液对金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus)的抑菌圈直径可达23.5 mm。

3.3ζ渌

单端孢烷是一类由各种霉菌产生的倍半萜类化合物,具有广泛的生物活性。在用大麦粒培养的细脚棒束孢子实体中,除了含有常见的螺环虫花菌素a和b外,还有命名为拟青霉素a、b和c的单端孢烷,其中组分a对神经胶质细胞中嗜神经因子的生物合成具有明显促进作用[30]。

王彪等[31]研究表明,细脚棒束孢液体发酵液可抑制单胺氧化酶(mao)活性,并采用正交试验获得了该菌抑制mao活性的最佳培养条件。细脚棒束孢的液体发酵液还能增强体内自由基的清除能力[5-7],且具明显的镇静、抗忧郁[8]以及提高试验鼠负重游泳和常压耐缺氧能力[31],促进大鼠肝星状细胞的活化[32]等作用。

4 生产培养

4.1ω缓碳源的粮食培养

kobayashi[10]在其论著中介绍乐师寺等是最先成功地使用米饭培养基培养蛹虫草、粉被虫草(c. pruinosa)和高雄山虫草的生物学家。之后梁宗琦等[33]用添加蛋白胨、甘油、酵母膏和20%马铃薯液的米饭培养基获得较好的培养效果。李春如等[34]也使用含有1%蛋白胨、1%酵母浸提物、1%蚕蛹粉和20%马铃薯浸出液的加富米饭培养基,成功地培养出了17种虫草子实体。yamanaka等[35]较细致的研究了在几种以粮食为基本营养成分的培养基上规模化培养细脚棒束孢的方法,结果表明,以不同粮食为基础的培养基对子实体形成有明显影响,添加蚕蛹粉的粮食培养基最适合大规模培养生产细脚棒束孢子实体,例如,大麦+蚕蛹粉的复合培养基(100 ml聚丙烯罐头瓶,装料50 g),子实体产量可高达9.55 g鲜重;其次是小米+蚕蛹粉,每瓶产量为7.65 g。

4.2co2浓度和光照

除培养基成分对细脚棒束孢子实体的形成有明显影响外,co2浓度对子实体形态特征也有明显影响,当浓度为1000 μl/l 时,子实体头部呈珊瑚状分枝;当为9000 μl/l的高浓度时,头部很少分枝,孢梗束柄较长。高浓度的co2明显地抑制分生孢子梗在孢梗束头部形成。光照对子实体形态也有明显影响。低强度(0.088 w/m2)光照,可加速孢梗束的伸长,轻微抑制孢梗束分枝;高强度(2.93 w/m2)则抑制孢梗束的伸长而加速孢梗束头部分枝。光照处理能显著诱导子实体形成,细脚棒束孢在暗光期培养后有一个临界期,这个临界期大约在接种培养(20 ℃)后的6~14 d,显然,要诱导子实体形成,在8~14 d间需要一个暗光期的处理[36]。

4.3τ嫣迮嘌

家蚕易于规模化养殖,将孢子接种于家蚕是当前工厂化生产虫草子实体的主要方法,具体操作是将培养获得的孢子悬液(107~108个/ml)喷雾接种于家蚕,接种后家蚕按常规饲喂,约15 d后被感染的幼虫变成硬蛹,移蛹于15~30 ℃、相对湿度大于等于90%的环境中以促进子实体形成,大约30~40 d黄色的子实体从被感染的家蚕上长出,长2~3 cm,继后在头部可产生子囊壳[37]。为进一步降低培养费用,ji等[38]观察了雄蚕和雌蚕对细脚棒束孢感染的敏感性,结果发现在所试的一个家蚕品种中,雌蚕产子实体率可高达98.0%,而雄蚕则只有94.1%。kang等[37]用日本和中国的家蚕作亲本进行杂交育种,其中的优良组合产孢梗束能力最强,其感染出草率达到99.3%。为降低家蚕吐丝结茧对细脚棒束孢形成子实体的影响,choi等[39]采用了不结茧的家蚕突变种体表接种培养细脚棒束孢的方法。除家蚕虫体可培养子实体外,菜粉蝶幼虫、菜青虫[31]和人工饲养的大蜡螟(galleria mellonella)也可用于细脚棒束孢子实体的人工培养[40]。

4.4σ禾迮嘌

在研究开发细脚棒束孢的胞外生物多聚物和菌丝生长时,大多采用液体培养方法。在一个5 l的搅拌式发酵罐中,当通气量为3.5 vvm 时,胞外多糖和菌丝体生物量分别达到2.36 g/ l和21.56 g/l[41] 。通气量为0.5~3.5 vvm时形成疏松的菌丝团块,团块变大和毛发状菌丝增加,发酵液黏度也明显增加。发酵罐类型对胞外多糖形成也有明显的影响,在搅拌式发酵罐中,形成胞外多糖最适搅拌速率是150 r/min,此时菌丝球呈毛发状,胞外多糖的最终浓度和比产出率分别是2.33 g/l和0.312 g/g/h,然而其最大的生物量浓度(21.06 g/l)则是在300 r/min的搅拌速率下获得。在气流式发酵罐中,菌丝球的典型特征是呈疏松的团块,胞外多糖的比生产速率为0.456 g/g/h,明显比在搅拌式发酵罐中更高[42]。

除上述培养方法外,lee等[43]将细脚棒束孢孢子接种在蛋黄液的表面,28 ℃、95%相对湿度下培养12 d,此时培养基中内菌核形成,移培养基于19~20 ℃、90%相对湿度条件下培养,15 d后形成浓密的子实体。

5 展望

新的细脚棒束孢产品在市场上不断推出,除常规的饮料、茶和胶囊等外,目前更多关注多种有益原料的组合,如用细脚棒束孢子实体浸出物与灵芝浸出物、果糖、苹果汁、柠檬酸和牛磺酸等组配成用以强身健体、提高免疫力和防癌的混合饮料。或以细脚棒束孢粉剂(或浸出物)与褐米、小麦、蜂蜜、绿茶、人参等一起配制的冲服食品。市场的需求和新产品的出现,必将进一步促进细脚棒束孢新功能组分不断发现[44]和应用范围新的拓展。sapkota等[45]报道,细脚棒束孢人工培育子实体的浸出物,就能明显诱导白细胞介素-18基因的高表达。蚕蛹生产的细脚棒束孢子实体的热水浸出物还有利于老年人大脑神经系统的改善[46] 。

新产品、新组分及新功能的不断涌现,必将推进新培养工艺和工艺条件的发展。今后值得注意的动向将是对用于细脚棒束孢培养的专用家蚕品种的选育[37,39]和野生资源的进一步调查及遗传育种研究。虽然,国内对细脚棒束孢的开发研究仅见刘桂君和文华安研制的细脚棒束孢酸奶的报道[47]。但随着国内外研究工作的进展,特别是国外产品对国内市场的冲击,细脚棒束孢作为新食品资源必将得到国家主管部门的认可,其研究开发应用前景广阔。お

paterson rrm. cordyceps-a traditional chinese medicine and another fungal therapeutic biofactory?[j]. phytochemistry, 2008, 69(7): 1469-1495.

[2] holliday jc, cleaver p, loomis-powers m, et al. analysis of quality and techniques for hybridization of medicinal fungus cordyceps sinensis (berk.) sacc. (ascomycetes)[j]. int j med mushrooms, 2004, 6(2):151-164.

[3] nam ks, jo ys, kim yh, et al. cytotoxic activities of acetoxyscirpenediol and ergosterol peroxide from paecilomyces tenuipes[j]. life sci, 2001, 69(2):229-237.

[4] lee sh, hwang hs, yun jw. production of polysaccharides by submerged mycelial culture of entomopathogenic fungus cordyceps takaomontana and their apoptotic effects on human neuroblastoma cells[j]. korean j chem eng, 2009, 26(4):1075-1083.

[5] 李春如,宗文明,杨成,等. 细脚拟青霉不同菌株清除dpph自由基活性研究[j].生物学杂志,2006,23(2):28-31.

[6] 陈安徽,陈宏伟,邵颖,等. 细脚拟青霉活性成分分析及清除自由基活性研究[j].食品科学,2009,30(13):25-28.

[7] 葛飞,桂琳,汤斌,等. 细脚拟青霉产胞外抗氧化活性成分培养基的优化[j].安徽工程科技学院学报(自然科学版),2009,24(1):1-5.

[8] yin yy, ming l, zheng lf, et al. bioactive compounds from paecilomyces tenuipes regulating the function of the hypothalamo-hypophyseal system axis in chronic unpredictable stress rats [j]. chin med j, 2007, 120 (12):1088-1092.

[9] 梁宗琦, 韩燕峰, 初华丽. 中国真菌志 (拟青霉属,棒束孢属,戴氏霉属)[m]. 北京:科学出版社,2011.在印刷中.

[10] kobayashi y. the genus cordyceps and its allies[m]. tokyo bunrika daigaku:botanical institute, 1941:53-260.

[11] 李春如,左登平,南圣姬,等. 高雄山虫草及其细脚拟青霉无性型[j].菌物学报, 2007, 26(2):217-220.

[12] yokoyama e, yamagishi k, hara a. heterothallism in cordyceps takaomontana[j]. fems microbiol lett, 2005, 250(1): 145-150.

[13] peck ch. annual report of the state botanist of the state of new york[m]. albany: the troy press company, printers,1889:19-60.

[14] samson ra. paecilomyces and some allied hyphomycetes[j].stud mycol, 1974, (6):1-119.

[15] hodge kt, gams w, samson ra, et al. lectotypification and status of isaria pers.: fr[j]. taxon, 2005, 54(2):485-489.

[16] luangsa-ard jj, hywel-jones nl, manoch l, et al. on the relationships of paecilomyces sect. isarioidea species[j]. mycol res, 2005, 109(pt 5):581-589.

[17] pae ho, oh gs, choi bm, et al. induction of apoptosis by 4-acetyl-12, 13-epoxyl-9- tricho-thecene-3, 15-diol from isaria japonica yasuda through intracellular reactive oxygen species formation and caspase-3 activation in human leukemia hl-60 cells in vitro[j]. toxicol in vitro, 2003, 17(1):49-57.

[18] han hc, lindequist u, hyun jw, et al. apoptosis induction by 4β-acetoxyscirpend阳光虫草阳光虫草

上图广告位出租,一文一图45元,小图2000元大图2500元每月(一年起售),在已发及新发所有资讯文章中显示

iol from paecilomyces tenuipes in human leukaemia cell lines[j]. pharmazie, 2004, 59 (1):42-49.

[19] lee dh, park t, kim hw. induction of apoptosis by disturbing mitochondrial-membrane potential and cleaving parp in jurkat t cells through treatment with acetoxyscirpenol mycotoxins[j]. biol pharm bull, 2006, 29 (4):648-654.

[20] yoo o, son jh, lee dh. 4-acetoxyscirpend阳光虫草阳光虫草

上图广告位出租,一文一图45元,小图2000元大图2500元每月(一年起售),在已发及新发所有资讯文章中显示

iol of paecilomyces tenuipes inhibits na+/d-glucose cotransporter expressed in xenopus laevis oocytes[j]. j biochem mol biol, 2005, 38 (2):211-217.

[21] oh h, kim t, oh gs, et al. (3r, 6r)-4-methyl-6-(1-methylethyl)-3-phenylmethyl-perhydro-1,4-oxazine-2,5-dione: an apoptosis-inducer from the fruiting bodies of isaria japonica[j]. planta med, 2002, 68(4):345-348.

[22] park jh, ryu cs, kim hn, et al. a sialic acid-specific lectin from the mushroom paecilomyces japonica that exhibits hemagglutination activity and cytotoxicity[j]. protein pept lett, 2004, 11(6):563-569.

[23] bunyapaiboonsri t, yoiprommarat s, intereya k, et al. isariotins e and f, spirocyclic and bicyclic hemiacetals from the entomopathogenic fungus isaria tenuipes bcc 12625[j]. j nat prod, 2009, 72(4):756-759.

[24] takano f, yahagi n, yahagi r, et al. the liquid culture filtrates of paecilomyces tenuipes (peck) samson (=isaria japonica yasuda) and paecilomyces cicadae (miquel) samson (=isaria sinclairii (berk.) llond) regulate th1 and th2 cytokine response in murine peyers patch cells in vitro and ex vivo[j]. int immunopharmacol, 2005, 5 (5):903-916.

[25] 丁保金,金丽琴,吕建新. 细脚拟青霉总多糖对人外周血单核细胞tnf-α水平及增殖活性的影响[j]. 中国生化药物杂志, 2004, 25(5):268-270.

[26] 左江成,吕建新, 金丽琴, 等. 细脚拟青霉多糖体外抗肿瘤作用及其机制的实验研究[j]. 中国病理生理杂志, 2008, 24 (2):237-241.

[27] 金丽琴, 左江成, 吕建新, 等. 细脚拟青霉多糖ptps-1的结构特征和抗肿瘤活性的初步研究[j].中草药, 2008, 39(12):1772-1776.

[28] haritakun r, srikitikulchai p, khoyaiklang p, et al. isariotins a-d, alkaloids from the insect pathogenic fungus isaria tenuipes bcc 7831[j]. j nat prod, 2007, 70 (9):1478-1480.

[29] 桂琳,葛飞,陈京,等. 培养条件对细脚拟青霉抑制金黄色葡萄球菌的影响[j].食品工业科技, 2010, 31(10):216-218, 222.

[30] kikuchi h, miyagawa y, sahashi y, et al. novel trichothecanes, paecilomycine a, b, and c, isolated from entomopathogenic fungus, paecilomyces tenuipes [j].tetrahedron lett, 2004, 45(33):6225-6228.

[31] 王彪,李春如,宗文明,等. 细脚拟青霉rcef0788菌株抑制mao活性产物的培养工艺研究[j].安徽农业大学学报, 2009, 36(4):580- 584.

[32] 李宝剑,金丽琴. 细脚拟青霉多糖对肝星状细胞体外活化的影响[j]. 中国生化药物杂志,2008,29(4):244-252.

[33] 梁宗琦. 中国真菌志 第三十二卷 虫草属[m].北京:科学出版社,2007.

[34] 李春如,南圣姬,耿德贵,等. 十七种虫草的子实体培育研究[j]. 菌物学报, 2006, 25(4):639-645.

[35] yamanaka k, inatomi s, hanaoka m. cultivation characteristics of isaria japonica[j]. mycoscience, 1998, 39(1):43-48.

[36] kana-uchi a, fukatsu t. light-induced fruit body formation of an entomogenous fungus p. tenuipes[j]. mycoscience, 1999, 40(4): 349-351.

[37] kang pd,sung gb, kim ky, et al. breeding of a silkworm variety for synnemata production of isaria tenuipes[j].mycobiology, 2010, 38(3):180-183.

[38] ji sd, sung gb, kang pd,et al. synnemata production using silkworm variety, female yangwonjam by isaria tenuipes[j]. mycobiology,2011, 39(3):158-163.

[39] choi jy, kim se, yeo jh, et al. method for production of paecilomyces tenuipes utilizing the naked-pupa mutant silkworm[j]. jap j appl entomol zool, 2001, 45(3):111-116.

[40] fukatsu t, sato h,kuriyama h. isolation, inoculation to insect host, and molecular phylogeny of an entomogenous fungus paecilomyces tenuipes[j]. j invert path, 1997, 70(3):203-208.

[41] xu cp, yun jw. influence of aeration on the production and the quality of the exopolysaccharides from paecilomyces tenuipes c240 in a stirred-tank fermenter[j]. enzyme microb technol, 2004, 35(1):33-39.

[42] xu cp, kim sw, hwang hj, et al. production of exopolysaccharides by submerged culture of an enthomopathogenic fungus, paecilomyces tenuipes c240 in stirred-tank and airlift reactors[j]. bioresour technol, 2006, 97(5):770-777.

[43] lee sm, park ns, jin br, et al. effects of paecilomyces tenuipes cultivated in egg yolk on lipid metabolism in rats on a high fat-cholesterol diet[j]. j med food, 2006, 9 (2):214-222.

[44] 木下浩.昆虫病原性糸状菌が生bする生理活性物|[j].生bと技g, 2010, 62(4):48-51.

[45] sapkota k, moon sm, choi bs,et al. enhancement of il-18 expression by paecilomyces tenuipes[j]. mycoscience, 2011, 52(4):260-267.

[46] tsushima m, yamamoto k, goryo m, et al. hot-water extract of paecilomyces tenuipes from silkworm pupae improves d-galactose-induced brain aging in mice[j]. j insect biotechnol sericology, 2010, 79(2):45-51.

[47] 刘桂君,文华安. 新产品虫草酸奶的研制[j]. 饮料工业, 2007, 10(12):20-22.お

research on cordyceps takaomontana

and its anamorph, isaria tenuipes

han yanfeng, liang jiandong, zou xiao, dong xuan, liang zongqi*

the institute of fungus resources, college of life science, guizhou university, guiyang, guizhou 550025, china

isaria tenuipes (formerly paecilomyces tenuipes), the anamorph of the entomopathogenic fungus cordyceps takaomontana (kaohsiung hill cordyceps), has been assigned several important functions in pharmacology and drug chemistry. various culture methods have been employed to grow the fungus, and bioactive components isolated from fruit bodies and fermentation liquid have been reported to exhibit a range of functions including antitumor, antibacterial and sedative properties. in this review, recent research progress has been summarized to provide a reference for future development work on c. takaomontana.

蛹虫草于2009年被批准成为新资源食品,提取成分被用于食药两用,未提取的草体目前仅见于用于食品及保健食品领域,其中的提取成分蛹虫草菌粉被用于药·品领域!
[1]蛹虫草在保健品领域的应用请见方解蛹虫草保健品 栏目中详细介绍目前蛹虫草在保健品领域的应用!
冬·虫·夏·草为藏药材,食用需要谨慎或在医生的指导下服用,目前冬·虫·夏·草仅限用于药·品.
[1]冬·虫·夏·草在药·品领域的应用请见方解冬·虫·夏·草·药·品 栏目中详细介绍目前冬·虫·夏·草在药·品领域的应用!

高雄山虫草无性型研究进展end阳光虫草阳光虫草

上图广告位出租,一文一图45元,小图2000元大图2500元每月(一年起售),在已发及新发所有资讯文章中显示

欢迎企业及个人投稿,我们将择优在相关频道审核通过,让更多的人找到您!自从2016年初,冬·虫·夏·草被限定用于药·品,本站所有频道及栏目中提到的冬·虫·夏·草食疗方及美食方法,请在医生的指导下使用。
最常见的提问:虫草子实体、不老草、蛹虫草、北虫草、虫草花、北冬·虫·夏·草是一样的吗?答案:是一样的,是一种新型食品,通过提取发现其中有能增加免疫力的有效成分被用于保·健·品及药·品,其中对于治疗疾病蛹虫草菌粉被用于药·品领域,请不要反复询问谢谢!

>>>免费发布相同内容(审核慢要求文章质量高)

(签约会员独立帐号自行发布立即显示)1500元/月

微信搜索公众号“阳光虫草”,我们为您准备更多您想要的产品内容,请在关注后在对话框输入您想了解的信息发送即可为您呈现。

微信帐号没显示〉〉点击这里显示 微信搜索公众号“阳光虫草”,我们为您准备更多您想要的产品内容,请在关注后在对话框输入您想了解的产品内容即可加工成您自己的文章。

我要发布自己的微信链接 点击提交

赞 (0)

打赏作者打赏本站

声明: 本文由( 阳光虫草 )原创编译,转载请保留链接: https://cnsun.cc/5636.html

高雄山虫草无性型研究进展:等您坐沙发呢!

发表评论(即刻显示)

滋补品报价


是否私密

内容搬家服务

滋补品内容搬家和制作